Rare Diseases
Seltene Krankheiten können Auswirkungen auf den Einzelnen und die Familie haben. Wir sind bestrebt, zuzuhören, zu lernen und die Bedürfnisse zu verstehen. Unsere Motivation ist es, Lebensqualität durch pharmazeutische Innovationen zu verbessern, indem wir Menschen mit seltenen Krankheiten durch starke Partnerschaft, innovative therapeutische Lösungen, schnellen Zugang, Informationen und Unterstützung zu Ergebnissen verhelfen, die etwas bedeuten.
Unsere Inspiration im Kampf gegen seltene Krankheiten
Die Inspiration von ITALFARMACO im Kampf gegen seltene Krankheiten ist tief in dem Wunsch verwurzelt, die Forschungs- und Entwicklungskapazitäten (F&E) des Unternehmens zu nutzen, um etwas gegen den erheblichen ungedeckten medizinischen Bedarf in diesem Bereich zu tun. Ausschlaggebend für die Entscheidung des Unternehmens waren die Herausforderungen für Familien, die mit Erkrankungen wie Duchenne-Muskeldystrophie leben, für die es nur wenige Behandlungsmöglichkeiten gibt und die die Lebensqualität stark beeinträchtigen.
Bereiche zu seltenen Krankheiten
Unser aktuelles Portfolio zielt auf den ungedeckten medizinischen Bedarf bei ALS und Duchenne.
Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)
Eine fortschreitende neurodegenerative Erkrankung, die die motorischen Neuronen betrifft und zu Muskelschwäche, Lähmung und schließlich zum Atemstillstand führt.
Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)
Eine genetisch bedingte Erkrankung, die Muskeldegeneration verursacht. Sie betrifft vor allem Jungen und führt zu Muskelschwäche und Verlust der Beweglichkeit.
Zusammenarbeit mit der Gemeinschaft
Wir sind uns unserer Verantwortung bewusst und dankbar für die Möglichkeit, einen positiven Beitrag zum Leben der Menschen zu leisten, die von seltenen Krankheiten betroffen sind. Wir pflegen eine kollaborative Denkweise, die uns hilft, zuzuhören, zu lernen und uns anzupassen. So können wir Lösungen und Ressourcen anbieten, die den Bedürfnissen der Gemeinschaft der Menschen mit seltenen Krankheiten entsprechen.
Wir hören zu
Die Stimme des Patienten ist die treibende Kraft in all unseren Bemühungen und erinnert uns mit Nachdruck daran, warum wir tun, was wir tun. Wir haben immer ein offenes Ohr für die Gemeinschaft der Menschen mit seltenen Krankheiten.
Wir lernen
In unserem Streben nach Wissen kombinieren wir unser Fachwissen mit den Bedürfnissen von Patienten, Patientenvertretungen (PAGs), Gesundheitsexperten, politischen Entscheidungsträgern, Zulassungsbehörden und Industriepartnern, um ein umfassendes Verständnis für seltene Krankheiten zu schaffen.
Wir passen uns an
Durch unsere Zusammenarbeit mit der Gemeinschaft der Menschen mit seltenen Krankheiten werden unsere Prozesse umgestaltet. Wir nutzen dabei unser gemeinsames Wissen, um unseren Ansatz an den tatsächlichen Bedürfnissen der Patienten auszurichten und ihre Versorgung und Unterstützung zu verbessern.